Мэс заслын нүүрний маск 6002-2 EO ариутгасан

Энэхүү бүтээгдэхүүн нь ЕХ-ны дүрэм (ЕХ) 2016/425 Хувийн хамгаалах хэрэгслийн шаардлагад нийцэж байгаа бөгөөд Европын стандарт EN 149:2001+A1:2009-ийн шаардлагыг хангасан.Үүний зэрэгцээ энэ нь эмнэлгийн хэрэгслийн талаарх ЕХ-ны MDD 93/42/EEC зохицуулалтын шаардлагад нийцэж, Европын стандарт EN 14683-2019+AC:2019-ийн шаардлагыг хангасан.

Хэрэглэгчийн заавар
Маск нь зориулалтын дагуу зөв сонгогдсон байх ёстой.Хувь хүний ​​эрсдлийн үнэлгээг заавал хийх ёстой.Амьсгалын аппаратыг гэмтэлгүй, харагдахуйц согоггүй шалгана уу.Хугацаа дуусаагүй байгаа хугацааг шалгана уу (сав баглаа боодлыг харна уу).Ашигласан бүтээгдэхүүн болон түүний концентрацид тохирох хамгаалалтын ангилалыг шалгана уу.Согог илэрсэн эсвэл дуусах хугацаа хэтэрсэн тохиолдолд маск бүү хэрэглээрэй.Бүх заавар, хязгаарлалтыг дагаж мөрдөхгүй байх нь тоосонцор шүүдэг хагас маскны үр нөлөөг ноцтой бууруулж, өвчин, гэмтэл, үхэлд хүргэж болзошгүй юм.Амьсгалын аппаратыг зохих ёсоор сонгосон байх нь чухал бөгөөд ажил эрхлэхийн өмнө тухайн ажил олгогч нь амьсгалын аппаратыг зохих аюулгүй байдал, эрүүл ахуйн стандартын дагуу зөв ашиглахад сургасан байх ёстой.

Зорилготой ашиглах
Энэ бүтээгдэхүүн нь мэс заслын үйл ажиллагаа болон бусад эмнэлгийн орчинд халдварт бодисыг ажилтнуудаас өвчтөнд дамжуулдаг.Мөн хаалт нь шинж тэмдэггүй тээгч эсвэл эмнэлзүйн шинж тэмдэг илэрсэн өвчтөнүүдийн халдварт бодисыг амаар болон хамрын нүхээр гадагшлуулахыг багасгах, бусад орчинд хатуу болон шингэн аэрозолоос хамгаалахад үр дүнтэй байх ёстой.

Арга ашиглах
1. Маскийг гартаа хамрын хавчаараар дээш барина.Толгойн бэхэлгээг чөлөөтэй өлгөхийг зөвшөөр.
2. Маскийг эрүүний доор ам, хамраа таглана.
3. Толгойн оосорыг толгойноосоо татаж, толгойны ард байрлуулж, аль болох эвтэйхэн байхын тулд толгойн оосорны уртыг тохируулгатай тэврэлтээр тохируулна.
4. Зөөлөн хамрын хавчаарыг дарж, хамрын эргэн тойронд нягт таарна.
5. Чийрэгжилтийг шалгахын тулд хоёр гараа амны хаалт дээр тавиад эрчимтэй амьсгална.Хэрэв хамрын эргэн тойронд агаар урсаж байвал хамрын хавчаарыг чангал.Хэрэв ирмэгийн эргэн тойронд агаар гоожиж байвал толгойн бэхэлгээг илүү сайн тохируулахын тулд дахин байрлуул.Битүүмжлэлийг дахин шалгаж, маскыг зохих ёсоор битүүмжлэх хүртэл процедурыг давтана.

Суурь
Эмнэлгийн хэрэгслийг чийгтэй дулаан (уур), хуурай дулаан, цацраг туяа, этилен ислийн хий, ууршуулсан устөрөгчийн хэт исэл болон бусад ариутгах аргууд (жишээлбэл, хлорын давхар исэл, ууршуулсан перацетины хүчил, азотын давхар исэл) зэрэг янз бүрийн аргаар ариутгадаг. .

Халдваргүйжүүлэлт гэдэг нь амьдрах чадвартай бичил биетний тоог нянгийн эсрэг эмийг цаашид хэрэглэх, ашиглахад тохирсон хэмжээнд хүртэл бууруулах явдал юм.Ариутгал гэдэг нь нянгийн спорыг оролцуулан амьдрах чадвартай организмаас ангид гадаргуу эсвэл бүтээгдэхүүнийг цэвэрлэхэд ашигладаг тодорхой процесс юм.Мөн энэ нь ихэвчлэн ариутгасан төлөв байдлыг хадгалах боломжийг багтаадаг

Этилений ислийг (EO) ашиглах шалтгаанууд
Эмнэлгийн хэрэгслийг чийгтэй дулаан (уур), хуурай дулаан, цацраг туяа, этилен ислийн хий, ууршуулсан устөрөгчийн хэт исэл болон бусад ариутгах аргууд (жишээлбэл, хлорын давхар исэл, ууршуулсан перацетины хүчил, азотын давхар исэл) зэрэг янз бүрийн аргаар ариутгадаг. .Этилен ислийн ариутгал нь эмнэлгийн хэрэгслийг аюулгүй байлгахын тулд үйлдвэрлэгчид өргөн ашигладаг ариутгалын чухал арга юм.
Этилений исэл нь нэхмэл эдлэл, хуванцар, угаалгын нунтаг, цавуу зэрэг олон төрлийн бүтээгдэхүүн үйлдвэрлэхэд ашигладаг шатамхай, өнгөгүй хий юм.Этилений ислийг мөн уур, гамма болон эмнэлгийн хэрэгсэл гэх мэт бусад ариутгагч бодисоор ариутгах боломжгүй тоног төхөөрөмж, хуванцар хэрэгслийг ариутгахад ашигладаг.

Бүтээгдэхүүн дээр ариутгалын туршилт хийсэн
Бүтээгдэхүүнд агуулагдах амьдрах чадвартай бичил биетний популяцийг ISO 11737-2: 2009 стандартын дагуу туршсан.
Багцанд 10 дээж авч, асептик аргаар зүссэний дараа дээж тус бүрийг 100 мл шингэн тиогликолатын дунд (FTM) болон 100 мл триптиказа шар буурцагны шөл (TSB) руу тарина.FTM-ийг 35°С-ийн инкубаторт, TSB-ийг 25°С-т 14 хоногийн турш инкубаторт хийнэ.80cfu алтан стафилококкийг өсгөвөрлөх орчинд нэмж, эерэг хяналт болгон инкубаторт 5 хоног өсгөвөрлөнө.Сөрөг хяналтын хувьд 100 мл FTM болон 100 мл TSB-ийг инкубаторт 14 хоногийн турш өсгөвөрлөнө.Өдөр бүр бичил биетний өсөлтийг ажигла.
Туршилтын дээжинд бичил биетний өсөлтөд нөлөөлөх ямар ч ялгарал илрээгүй болохыг үр дүн харуулсан.Туршилтын нийтлэл нь шалгуурыг хангасан бөгөөд шалгалтын үр дүн хүчинтэй байна.
Дээрх үр дүнд үндэслэн туршилтын нөхцөлд туршилтын дээжийг ариутгасан гэж дүгнэж болно.